Фармакодинамика наркотических анальгетиков

Механизм действия наркотических анальгетиков.

Он обусловлен взаимодействием НА фармакодинамика наркотических анальгетиков опиатными рецептороми, расположенными приимущественно в пресинаптических фармакодинамика наркотических анальгетиков играющих тормозную роль.

Степень сродства НА к опиатному рецептору пропорциональна анальгетической активности. Под воздействием НА происходит нарушение межнейронной передачи болевых импульсов на разных уровнях ЦНС. Это достигается следующим образом: В результате этого нарушается проведение болевого импульса и его восприятие в ЦНС.

В конечном итоге проявляется анальгезия. Р — медиатор боли Э - эндоопиоиды Рис. Механизм действия наркотических анальгетиков Фармакодинамика. Эффекты со стороны ЖКТ: Эффекты со стороны других органов и систем: При всех путях поступления в организм НА хорошо всасываются в кровь и быстро проникают в мозг, через плаценту, в грудное молоко.

Период полувыведения — ч. С мах при внутримышечном и подкожном введении через 20 мин. В I фазе биотрансформации НА подвергаются диметилированию и диацетилированию. Во II фазе образуются парные соединения с глюкуроновой кислотой. Предупреждение болевого шока при: ИМ; остром панкреатите; перитоните; ожогах, тяжелых механических травмах.

Для премедикации, в предоперационном периоде. Для обезболивания в послеоперационном периоде при фармакодинамика наркотических анальгетиков ненаркотических анальгетиков. Купирование боли фармакодинамика наркотических анальгетиков онкологических больных. Приступы почечной и печеночной колик. Для проведения нейролептаналгезии и транквилоаналгезия разновидность общего фармакодинамика наркотических анальгетиков с сохранением сознания. Тошнота, рвота; брадикардия; головокружение. Клиника острого отравления НА.

Эйфория; беспокойство; сухость во рту; ощущение жара; головокружение, головная боль; сонливость; позывы к мочеиспусканию; коматозное состояние; миоз, сменяющийся фармакодинамика наркотических анальгетиков редкое до пяти дыхательных движений в минутуповерхностное дыхание; АД снижено.

Устранение дыхательных расстройств с помощью аппарата ИВЛ с интубацией трахеи; введение антидотов налорфин, налоксон ; промывание желудка.

Механизм антидотного действия налоксона Основан на конкурентном вытеснении из связи с опиатным рецептором клеток дыхательного центра молекул НА, которым вызвано отравление так как степень сродства налоксона к опиатным рецепторам значительно выше, чем у любого агониста.

Это группа ЛС, которые фармакодинамика наркотических анальгетиков одновременно анальгетической активностью, а также противовоспалительным и жаропонижающим действием, не вызывая в отличии от НА при повторных введениях наркомании.

Требования, предъявляемые к ННА: Обезболивающий эффект, в отличие от НА состоит не из фармакодинамика наркотических анальгетиков компонента, а из периферического. При повреждении клеточной мембраны происходит следующее: Последние вызывают в организме боль, воспаление и гипертонию. В результате ингибирования активности ЦОГ ННА угнетается фармакодинамика наркотических анальгетиков простагландинов, что проявляется анальгезией, противовоспалительным и жаропонижающим действием.

Кроме того, в результате ингибирования ЦОГ уменьшается чувствительность ноцицепторов к раздражению, то есть порог чувствительности рецепторов к болевым стимулам увеличивается.

При применение ННА при болях воспалительного генеза происходит уменьшение оттека инфильтрации тканей в результате чего снижается механическое давление на ноцицепторы, что в конечном итоге реализуется анальгезирующим и экссудативным противоотечным действием.

Жаропонижающий эффект ННА связан с их способностью предупреждать пирогенное влияние простагландина Е 1 фармакодинамика наркотических анальгетиков центр теплопродукции в гипоталамусе. Это приводит к расширению сосудов и увеличению теплоотдачи, то есть к реализации жаропонижающего эффекта препаратов этой группы.

Фармакодинамика наркотических анальгетиков миалгии, артралгии, преимущественно простудного и травматического характера; травмы, ушибы, разрывы и растяжение связок, трещины костей; головная боль, зубная боль преимущественно воспалительного и простудного характера ; спазмы но не колики мочевыводящих путей, желчевыводящих путей; послеоперационные боли, менструальные боли. Снижение свертываемости крови в т. Болезни крови; беременность особенно первый триместр ; индивидуальная непереносимость. Со стороны почек и печени: Основные симптомы отравления салицилатами.

Нарушение сна; повышенная утомляемость; вялость; сонливость; головокружение; шум и звон в ушах; повышенная потливость; снижение слуха; жажда; рвота; понос; гипервентиляция частое, фармакодинамика наркотических анальгетиков, глубокое дыхание. Отмена препарата; промывание желудка; назначение энтеросорбентов; назначение солевых слабительных; коррекция кислотно-основного равновесия.

Особенности назначения парацетамола детям. ННА и, в частности парацетамол, назначаются детям лишь в исключительных случаях; ректальное введение, предпочтительнее пероральное; доза мг на кг массы тела в сутки приемов. Противоэпилептические средства - это группа ЛС, которые применяют для предупреждения или уменьшения интенсивности и частоты судорог и соответствующих им эквивалентов, наблюдающихся при приступах различных форм эпилепсии.

Grand mal - большие судорожные приступы, которые характеризуются генерализованными судорожными реакциями, сопровождающимися клонико-тоническими судорогами, потерей сознания, протяжным криком, пеной изо рта. Petit mal — малые судорожные приступы. Сознание утрачивается кратковременно, отмечаются судорожные реакции со стороны отдельных групп мышц. Миоклонус-эпилепсия — при приступах эпилепсии наблюдается подергивание мышц лица, иногда без фармакодинамика наркотических анальгетиков сознания.

Психомоторные эквиваленты — приступы расстройства поведения, характеризуются немотивированными и неосознанными поступками, автоматизмами. При фармакодинамика наркотических анальгетиков может возникать эпилептический статус — это длительные, непрекращающиеся судорожные приступы, подтверждаемые изменениями на энцефалограмме. Препараты, применяемые для предупреждения Grand mal: Препараты, применяемые для предупреждения Pеtit mal: Препараты, применяемые для предупреждения миоклонус-эпилепсии: Препараты, применяемые для купирования эпилептического статуса: Требования, предъявляемые к противоэпилептическим средствам: Угнетают процессы возбуждения нейронов, препятствуют иррадации эпилептогенного очага.

Обладает седативным, снотворным, противосудорожным действием. Механизм действия заключается в снижение проведения возбуждения в синапсах различных структур мозга.

Кроме этого, в ЦНС в последнее время были выделены барбитуровые рецепторы, которые стимулируют фенобарбитал. Механизм действия состоит в фармакодинамика наркотических анальгетиков иррадиации эпилептических разрядов на мозговые центры и через эфферентные нейроны на мышечную систему, за счет снижения процессов энергообеспечения эпилептического разряда угнетает НАД — дегидрогеназную активность в митохондриях в отличии фенобарбитала; практически не изменяет нормальных функций мозга.

Особенность применения в карбамазепина — улучшает настроение; устраняет чувство страха ; не затрагивает личностных качеств больного при длительном применении. Фармакодинамика наркотических анальгетиков оказывает гипнотического эффекта. Побочные эффекты противоэпилептических средств.

Диспепсические расстройства фармакодинамика наркотических анальгетиков, рвота, дискомфорт в эпигастрии ; привыкание наиболее выражено у фенобарбитала и дифенина ; токсическое действие на кровь: Принципы купирования эпилептического статуса. При длительных реакциях применяют: Диазепам для купирования судорожных реакций Внутривенную анестезию гексаналом или тиопенталом натрия В случае неудачи погружают больного в ингаляционный наркоз Фармакодинамика наркотических анальгетиков необходимости проводят интубацию трахеии с ИВЛ.

Этиология до конца не изучена. Считают, что в основе заболевания лежит склероз мозговых артерий с нарушением механизма ауторегуляции функций экстрапирамидной системы. В основе патогенеза заболевания фармакодинамика наркотических анальгетиков нарушение соотношения между такими медиаторами — дофамином и ацетилхолином. В экстрапирамидной системе наблюдается повышение холинергической и снижение ДОФА-ергической передачи.

Средства, оказывающие ДОФА-ергическое влияние. Средства, которые усиливают влияние дофамина в синаптической щели: Средства, угнетающие холинергическое влияние: Взаимоотношение дофаминергических и холинергических влияний.

Annotation Тогда эта книга — для. Лекция введение в курс гистологии Гистогенез и органогенез лекция общие принципы организации тканей. Лекция Зоология ауд. Лекция подготовлена начальником фармакодинамика наркотических анальгетиков криминалистики полковником милиции, к ю н. Лекция Калинин Анатолий Федорович. Лекция 17 Природоохранные мероприятия и принципы их экономического обоснования.